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14 novembre 2016

Il regolamento cosmetico: 28 Novembre 2016

Il regolamento cosmetico: 28 Novembre 2016

 

Il nuovo Regolamento cosmetico 1223/2009/CE (Luglio 2013) impone a tutti gli operatori profondi cambiamenti organizzativi e strutturali che vanno ben oltre la sola preparazione dei PIF e la registrazione al portale CPNP.

Il Regolamento richiama espressamente la normativa UNI EN ISO 22716: 2008 “Pratiche di Buona Fabbricazione (GMP) – Linee guida sulle Pratiche di Buona Fabbricazione”, che deve essere seguita per poter vendere il prodotto sul mercato comunitario.

La Persona Responsabile, risponde ora penalmente e civilmente del prodotto sul mercato, e deve ora essere in grado di garantire di fronte alle autorità (NAS, Ministeri, ASL, Centri antiveleni..):

  • La qualifica dell’intera supply chain
  • La compliance del processo produttivo rispetto alle normative
  • Il sistema di cosmetovigilanza e le relative segnalazioni alle autorità
  • Le condizioni di trasporto e stoccaggio ai fini della qualità del prodotto
  • Le compatibilità del materiale di confezionamento con il prodotto
  • La qualità, l’efficacia e la sicurezza del prodotto per il consumatore finale.

Scopo di questo evento è quindi fornire gli strumenti specifici ed efficaci per una gestione aziendale a 360 gradi, conforme alla legge ma sostenibile.

Scarica la brochure

oppure

Iscriviti all'evento

A chi è rivolto:

  • Persone Responsabili di aziende produttrici (o comunque definibili fabbricanti)
  • Titolari di attività di compravendita, importazione, distribuzione.
  • Titolari di attività di produzioni piccole o artigianali
  • Direttori di Stabilimento, tecnici e manager coinvolti nei processi prodotti e di qualità

Perchè partecipare:

  • Per avere idee chiare su cosa vuol dire essere “Persona responsabile
  • Per avere idee chiare su quali processi aziendali devono essere implementati
  • Per sapere bene quali sono le procedure di importazione
  • Cosa significa qualificare la supply chain?
  • Per avere idee chiare sul regolamento cosmetico e su quali implicazione pratiche abbia nella vita quotidiana dell’attività
  • Per conoscere i rischi in caso di non adempimento
  • Come strutturare un sistema di funzionale conveniente di Cosmetovigilanza?
  • Come poter far fronte a tutto questo?

Programma del webinar:

  • Conformità al Regolamento CE 1223/2009 

Cosa contiene il regolamento

A chi è rivolto

Allegati

  • Definizioni (prodotto cosmetico, fabbricante/produttore, importatore, distributore, GMP)
  • Valutazione della sicurezza del prodotto cosmetico

Chi la fa

Di cosa tiene conto

  • Etichettatura

Cosa riporta

Chi ne è responsabile

  • Sorveglianza post vendita e segnalazione di incidenti
  • Notifica CPNP

Chi può farla

Cosa serve sapere

  • Claim e pubblicità
  • Special guests: nanomateriale e sostanze vietate

Docente:

Valeria Dissette: Laurea in Scienze Chimiche, Dottorato di ricerca in Scienze Chimiche. Studio di nanomateriali applicati a principi attivi di interesse farmacologico. Specialista in Scienze e tecnologie cosmetiche dal 2013. Dal 2008 consulente per lo sviluppo di dispositivi medici ad uso topico. Dal 2010 consulente R&D di cosmetici e dispositivi medici e affari regolatori.

 

Quando:

28 Novembre 2016 14.30-17.00

Costo:

199 € + IVA a persona

 

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