La gestione dell’audit di sistemi integrati qualità, ambiente e sicurezza nei luoghi di lavoro nel contesto GMP. Le aziende farmaceutiche si muovono in un contesto altamente regolamentato ai fini di produrre farmaci efficaci e sicuri al paziente. Ma oltre al contesto delle Good Manufacturing Practice ruotano attorno alle normative internazionali di qualità, sicurezza ed ambiente. Il sistema di gestione qualità deve essere altamente integrato. Nel contesto GMP possono muoversi audit di carattere integrato verso la verifica del rispetto dei requisiti delle normative di qualità. Di conseguenza le aziende farmaceutiche devono essere pronte a rispondere con un sistema di qualità.
Lo scopo di questo corso è fornire una panoramica sulle normative di riferimento e sull’implementazione di un sistema organizzato volto a rispondere rapidamente agli audit oltre il contesto GMP.