Ogni giorno gestisci le deviazioni, ti occupi della valutazione, della registrazione o della supervisione del processo di gestione?

Partecipa a questo corso per confrontarti con altri che come te sono già esperti nella gestione delle deviazioni più comuni secondo le GMP e necessitano di approfondire e confrontarsi nel processo di gestione attraverso esempi applicativi. Analizzeremo insieme osservazioni fatte da AIFA e da FDA ed affronteremo un’esercitazione pratica relativa alla gestione della deviazione di un flacone non ghierato.

A chi è rivolto

Personale di Quality Assurance, Controllo Qualità, Ricerca e Sviluppo, Produzione, team Validazione, Regulatory Affairs, Ingegneria, Qualified Person.

Programma del corso

• Parte I: le deviazioni
• Il processo di gestione delle deviazioni
• Classificazione delle deviazioni
• Valutazione e registrazione delle deviazioni
• Deviazioni programmate o change temporanei?
• Gestione delle deviazioni più comuni secondo le GMP
• Le deviazioni in laboratorio CQ: aspetti di data integrity
• Parte II: gli OOS/OOT
• Linee guida FDA e MHRA
• Processo di gestione degli OOS
• Le aspettative degli enti regolatori
• Findings ispettivi AIFA e FDA sulla gestione delle deviazioni e OOS
• Esercitazione: esempi pratici di gestione di OOS e deviazioni.

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QUOTA DI ISCRIZIONE
€ 650,00 + IVA (e-learning)
> 2 persone della stessa azienda: €450,00 + IVA per la 2° iscrizione
> 3 o più persone della stessa azienda: €300,00 + IVA dalla 3° iscrizione